据《科技日报》3月22日报道，3月17日石药集团有限公司在京举办聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液（PEG-rhG-CSF,商品名：津优力）和盐酸多柔比星脂质体注射液（商品名：多美素）上市会。

        国家“重大新药创制”专项技术总师桑国卫副委员长宣布，由石药集团有限公司研发的我国第一个长效重组人粒细胞刺激因子注射液津优力获得国家食品药品监督管理局批准上市。这无疑给我国重大新药自主研制和癌症治疗领域注入了一针“兴奋剂”。

        著名肿瘤内科专家孙燕院士介绍：长期以来，骨髓抑制是肿瘤化疗最主要的不良反应，也是限制剂量提高的主要因素，刺激因子G-CSF的上市解决了这个难题，可以更高剂量的给病人做化疗，能够使得白细胞迅速恢复，同时也可以预防应用。但G-CSF的常规剂型需要多次注射，使用不便，因此多年来我们非常期盼能够有长效的G-CSF。他说，“石药集团成功的研制出长效的G-CSF,经过临床实验获得了国家药监局批准上市，是一件非常重要的事，它是保护化疗很重要的一个药，不但提高了病人的疗效，而且方便使用。